Tätä sivua ei enää ylläpidetä. Siirry uuteen julkaisuluetteloon tästä
Experimental mouse model for fetal inflammatory response
Samuli Rounioja
Lääketieteellinen tiedekunta, Lääketieteellinen tiedekunta, Oulun yliopisto
Lääketieteellinen tiedekunta, Lastentautien klinikka, Oulun yliopisto
Lääketieteellinen tiedekunta, Synnytys- ja naistentautien klinikka, Oulun yliopisto
Biocenter Oulu, Oulun yliopisto
Academic Dissertation to be presented with the assent of the Faculty of Medicine, University of Oulu, for public discussion in the Auditorium 12 of Oulu University Hospital, on August 13th, 2005, at 12 noon
Abstract in Finnish
Copyright © 2005
Oulun yliopisto
Esitarkastajat
Professori James Huhta
Dosentti Ilkka Julkunen
OULUN YLIOPISTO, OULU 2005
ISBN 951-42-7783-X (PDF)
ISSN 1796-2234 (Online)
URN:ISBN:951427783X
Kokeellinen hiirimalli sikiön tulehdusvasteesta
Tiivistelmä
Hyvin ennenaikaisen, alle 28. raskausviikolla tapahtuneen synnytyksen taustalta löytyy usein kohdunsisäinen infektio (IUI). Kohdunsisäisen infektion aiheuttama synnytys on suurimpia sikiön vammautumiseen tai kuolemaan johtavia syitä. Tulehdukselliset mekanismit, jotka johtavat synnytykseen tai sikiön vammautumiseen ovat huonosti tunnettuja. Tollin kaltaiset reseptorit (TLR) ovat osa synnynnäisen immuniteetin puolustusjärjestelmää. Niiden tarkoitus on tunnistaa nopeasti elimistölle vieraat, usein bakteeri- tai virusperäiset rakenteet ja käynnistää tulehdusvaste tuottamalla tulehdusvälittäjäaineita. Nämä välittäjäaineet säätelevät tulehdusprosessia, toisaalta niiden liiallinen tuotto voi aikuisilla johtaa elinvaurioihin kuten sydämen toimintahäiriöön. On esitetty että tulehdusvälittäjäaineet käynnistäisivät myös ennenaikaisen synnytyksen IUI:ssa. TLR-reseptorien merkityksestä sikiön tulehdusvasteessa tai synnytyksen käynnistymisessä on vain vähän tietoa.
Väitöskirjatyössä tutkittiin kokeellisen hiirimallin avulla bakteeriperäisen lipopolysakkaridin (LPS) kykyä aiheuttaa sikiön tulehdusvaste, sekä muutoksia sikiön sydämen ja verenkierron toiminnassa, riippuen LPS:n reitistä sikiöön. Toisaalta kokeellisella mallilla tutkittiin istukan kykyä suojata sikiötä voimakkaalta tulehdusreaktiolta. Tarkoituksena oli tutkia myös sikiön kehitysasteen vaikutusta LPS:n aiheuttamaan tulehdusvasteeseen.
Tutkimuksessa havaittiin LPS:n aiheuttavan kohdunsisäisen tulehduksen kun sitä annettiin suoraan lapsiveteen. Sikiön sydämessä todettiin TLR4 lähetti-RNA:n ja proteiinin ilmentyminen sekä nopea sytokiinien tuotannon lisääntyminen kuvastaen äkillistä tulehdusprosessia. Samanaikaisesti ultraäänitutkimuksessa todettiin sikiön sydämen vaikea toimintahäiriö. Toisaalta, jos LPS annettiin kantavalle emolle vatsaonteloon, tulehdusvälittäjäaineiden tuotannon lisääntymistä sikiössä ei havaittu. Sen sijaan istukassa todettiin akuutti verentungos ja tulehdusvaste. Edellä kuvattu istukan toimintahäiriö johti myös sikiön sydämen ja verenkierron toiminnan vaikeutumiseen huolimatta siitä, ettei sikiön sydämessä havaittu tulehduksellista vastetta. Lisäksi sikiöstä ja istukasta saadut tulokset viittaavat siihen, että TLR-reseptorit ovat mukana LPS:n tunnistamisessa ja äkillisen tulehdusvasteen käynnistymisessä.
Tutkimus antaa uutta tietoa raskauden aikaisista tulehduksellisista mekanismeista sekä sikiön sydämen toiminnan äkillisistä muutoksista voimakkaan tulehduksen aikana.
Asiasanat: cytokines, endotoxins, heart failure; congestive, immunity; innate, lipopolysakkaridi, receptors; cell surface, solukalvoreseptorit, sydämen vajaatoiminta, synnynnäinen immuniteetti, sytokiinit
- Julkaisu Adoben PDF-muodossa 1.30 MB
Julkaistu painettuna:
![]() | Acta Universitatis Ouluensis Medica D 840 ISBN 951-42-7782-1 ISSN 0355-3221 |
Oulun yliopiston muita julkaisuja
- Muita Oulun yliopiston julkaisemia elektronisia julkaisuja
- Sarjan Acta Universitatis Ouluensis Medica kotisivu
Päivitetty 24.8.2011 | Webmaster

